Синдром жильбера – многие не знают, что они больны

Как правило, симптомы вызванные данным заболеванием практически не имеют клинических проявлений. Отклонения, вызванные синдромом Жильбера, зачастую обнаруживаются случайно, так как в процессе прохождения обследования у человека диагностируется повышенный уровень билирубина.

В случаях повышения уровня билирубина больше нормы, происходит воздействие его на кожу и белки глаз, окрашивая их в желтый цвет. В ходе такого проявлением синдрома Жильберна, развивается желтуха.

1. Симптомы имеющие неврологический характер:
2. Нарушение сна или бессонница;
3. Головокружение;
4. Слабость и повышенная утомляемость.
5. Симптомы связанные с нарушением функций пищеварения (диспепсионные):
6. Ухудшение аппетита;
7. Изжога;
8. Тошнота;
9. Нарушение стула;
10. Вздутие живота.

Основной и единственной причиной синдрома Жильбера, является дефектность гена, который и дает развитие данному заболеванию. Данная генетическая аномалия препятствует развитию полноценного процесса синтеза в печени определенного фермента. Название данному ферменту – глюкуронилтрансфераза. Данное вещество принимает участие в обмене веществ в печени человека.

Важность данного фермента заключается в том, что он принимает участие в деактивации и выведении билирубина, то есть глюкуронилтрансфераза требуется для превращения непрямого билирубина в прямой.

На сегодняшний день бытует мнение, что лечение синдрома Жильбера, в редких случаях, не требует медикаментозных вмешательств. В большей степени это так, и для прерывания обострения, можно обойтись устранением факторов, вызывающих его.

1. Некоторые медикаменты, которые имеют антибиотическую, противосудорожную, гормональную направленность;
2. Чрезмерные физические нагрузки;
3. Употребление алкоголя, табакокурение;
4. Питание. Следует придерживаться определенных запретов в употреблении следующих продуктов:
5. Жирное мясо и рыба;
6. Сало;
7. Свежие сдобные изделия;
8. Мороженое;
9. Кофе;
10. Горчица и перец.

Подозрения на данный недуг, можно подтвердить с помощью проведение биохимического анализа крови, назначенного врачом. Повышение уровня билирубина дает повод для проверки организма на заболевание Жильбера.

Причины повышения билирубина могут быть не связаны с болезнью Жильбера. В этом случае требуется проведение исследования печени с помощью ультразвука. Пациенту также могут назначаться специальные уточняющие анализы.

Факторы риска, вызываемые синдромом Жильбера

Течение гемолетических болезней или иных случаев патологий у новорожденных проходят крайне тяжело в сочетании с данным синдромом.

Изучив описание такого заболевания, как синдром Жильбера и его влияние на жизнь человека, можно сделать вывод о вполне благоприятном прогнозе. Уровень продолжительности жизни и ее качество для больного не находится под угрозой. Пациенту необходимо более пристально следить за своим здоровьем, соблюдать определенную диету, и регулярно проверять уровень билирубина.