Коллагеноз – причины, диагностика, лечение
Болезнь соединительной ткани – это коллагеноз. В этот сложный патологический процесс вовлекается не только кожа человека, но и глубокие внутренние оболочки – опорно-двигательный аппарат, некоторые внутренние органы, расположенные в непосредственной близости к поражениям соединительной ткани. Также, у пациентов с диагнозом «коллагеноз» часто обнаруживают поражения кровеносных сосудов и нервных окончаний.
Чтобы поставить правильный диагноз и назначить пациенту необходимое лечение, необходимо сдать в лаборатории биопсию (небольшой участок соединительной ткани). Болезнь эта лечится, но терапия является крайне сложной – гормональной.
О коллагенозе
Коллагеновая болезнь относится скорее к поражению иммунитета. характеризуется она полным поражением соединительной ткани и как результат – множественными болезненными клиническими проявлениями.
К коллагенозам относят такие заболевания, как ревматоидный артрит, красная волчанка, гранулематоз, склеродермию, а также более сложные патологические формы. Как известно, человеческая кожа, а также скелет, оболочка внутренних органов и всех кровеносных сосудов полностью состоит из соединительной ткани.
Функции соединительной ткани представлены в виде: защитной, опорной, а также пластической и структурной. Любое повреждение соединительной ткани ведет к поражению внутренних органов и систем жизнедеятельности человека.
Формы кожных поражений
По своей форме и происхождению коллагеноз классифицируют на врожденный, то есть тот, который передался человеку от матери и отца, а также – приобретенный. Если речь идет о врожденном коллагенозе, то в таком случае имеют в виду синдром Марфана, синдром Элерса-Данлоса, синдром Стиклера.
Для справки!
Синдром Марфана – заболевание, передающееся наследственно. Поражает скелет человека и его органы зрения. У человека отмечаются такие патологии: вывих и подвывих суставов, очень длинные и тонкие пальцы, тяжелые пороки сердца, поражение кровеносных сосудов.
Синдром Элерса-Данлоса – наследственное заболевание, характеризующееся повышенной неестественной подвижностью суставов, повышенной травматизацией кожи, сильной кровоточивостью, деформацией опорно-двигательного аппарата.
Синдром Стиклера – патология, в результате которой человек достаточно быстро теряет трудоспособность, у него нарушается зрение, появляется расщелина в нёбе, деформируется нижняя челюсть, повышена травматизация.
Приобретенный коллагеноз
Коллагеноз может быть приобретенным заболеванием. В таком случае, у больного отмечаются такие признаки и поражения соединительной ткани, как синдром Шегрена, системный васкулит, ревматоидный артрит и полиартрит, а также дерматомиозит.
В частности, синдром Шегрена или же его еще называют сухой синдром. Такое название обусловлено тем, что у человека полностью иссушаются слизистые оболочки глаз, полости рта и частично – внутренних органов. Опасность синдрома Шегрена в том, что он характеризуется онкологическими осложнениями. Лечение таких патологий, как синдром Шегрена, должно производиться на протяжении всей жизни.
Причины возникновения патологии
Причин для возникновения коллагенозов выделяют огромное множество. Первое – это генетика или же наследственность. Если у матери или отца ребенка были отмечены патологии соединительной ткани, то в таком случае с вероятностью около 80% они передаются из поколения в поколение.
Среди провоцирующих факторов заболевания коллагеноза выделяют: нарушения работы щитовидной железы, инфекционные поражения, негативное влияние радиации и облучения из вне.
Врачи не исключают отрицательное влияние на роль различных внутриутробных инфекций, вируса герпеса, кори и краснухи, а также стафилококков и стрептококков, которыми могла переболеть женщина в период беременности.
У женщин на изменение соединительной ткани влияет ряд гормональных нарушений в виде абортов, нескольких беременностей, тяжелых родов. Медики предупреждают, что любое заболевание в нашем организме может обостриться под влиянием стресса, психологической травмы, постоянного напряжения, неправильно проведенной вакцинации, длительного лечения гормонами или же антибиотиками.
Клиническая картина
При коллагенозе у человека первоначально поражаются мелкие кровеносные сосуды, затем, патология переходит на мышечные ткани. Процесс коллагеноза приводит к обильному рубцевания сосудов, в результате чего наблюдается кровотечения, периодические кровоизлияние во внутренние органы. Вслед за таким поражением кровеносных сосудов больного в 80% ожидает инфаркт миокарда.
Коллагеноз ведет за собой поражение скелета, мышц, кожи- повышает риск развития дерматологических заболеваний, синдрома Рейно, плеврита и эндокардита, а также невритов в тяжелой форме.
Симптомы
Для пациентов с коллагенозом характерны следующие симптомы недомогания:
- Озноб;
- Лихорадка;
- Дерматологические поражения кожи;
- Слабость во всем теле;
- Нарушение сна;
- Поражение костной массы и суставов артритом;
- Синовит;
- Патологические узелки под кожей.
При коллагенозах у больного отмечается тяжелое поражение сердечно-сосудистой системы в виде: перикардита, кардиосклероза, патологического повышения давления, а также – инфарктов различной степени тяжести.
Пациенты имеют многочисленные жалобы на нарушения работы желудочно-кишечного тракта – запоры, боли в животе, воспаление аппендицита, холецистит.
Чтобы диагностировать коллагеноз, необходимо сдать полный спектр всех клинических анализов крови, а также – прибегнуть к биопсии мышц, соединительной ткани, почек и суставов. Процедура постановки диагноза «коллагеноз» займет несколько недель.
Лечение болезни
В основном, лечение коллагенозов является пожизненной терапией. Курс лечения и дозировку медикаментов определяет врач. Терапия проводится цитостатиками, гормональными средствами в виде стероидов и глюкокортикоидов, и антибиотиками, снимающими воспалительный процесс. В период обострения пациентам назначают процедуры в виде плазмафереза, ультразвука, а также лечебные ванны с сероводородом.
Относительно прогнозов на выздоровление, то они – минимальные. При большой площади поражения соединительной ткани больного есть риск летального исхода. Чтобы его избежать, пациентам необходимо каждые полгода проходить обследование всего организма, не подвергать свой организм стрессам, переохлаждению и не запускать имеющиеся воспалительные процессы.