Гемофилия – симптомы, диагностика и лечение
Видео: Лекция: « Геморрагические диатезы – гемофилия у детей»
Деление генов происходит по признаку рецессивности и доминантности. Получая в наследство от обоих родителей гены, ребенок рождаясь имеет два варианта генетического набора одного и того же гена. Данный набор генов может быть доминантным или рецессивным. Всегда проявляется доминантный ген, который подавляет рецессивный. Проявление рецессивного гена обуславливается наличием его в хромосомах отца и матери.
Для обеспечения функции свертываемости крови существуют тромбоциты, а также специальные вещества, имеющие название плазменные факторы.
В случаях беременности женщины или при заболевании одного из членов семьи гемофилией, назначают генную диагностику. Данная диагностика включает прямой и непрямой генный анализ, а также перинатальную диагностику.
Видео: Диагностика и лечение пациентов с болезнью Виллебранда
Как лечится гемофилия
Видео: Елена Малышева. Тромбоцитопеническая пурпура
- Свежемороженую плазму, которая включает компонент крови;
- Эритромасса (эритроциты, выделенные из крови);
- Гемостатики, средства обеспечивающие остановку кровотечений.