Синдром мальабсорбции: причины, симптомы, лечение

Синдром мальабсорбции характеризуется комплексом симптомов, которые возникают при нарушениях пищеварительной функции тонкой кишки. Все заканчивается серьезными метаболическими расстройствами. Если начала беспокоить диарея, вы замечаете, что резко теряете вес, страдаете от нехватки витаминов, срочно идите к врачу. Из-за чего появляется синдром мальабсорбции? Как от него избавиться?

Степени тяжести синдрома мальабсорбции

Патология может протекать в разных формах, все зависит от степени ее развития.

Пациент теряет вес не более 10 кг, у него снижается работоспособность из-за постоянной слабости, возникает поливитаминная недостаточность.

Вторая степень

Больной резко теряет вес – более 10 кг. У него наблюдается дефицит электролитных веществ – калия, кальция. В данном случае начинает развиваться анемия, поливитаминная недостаточность, а также снижена функция половых желез.

Третья степень

Человек значительно худеет, при этом его состояние из-за нехватки калия, кальция резко ухудшается. Он страдает от остеопороза, анемии, отеков, часто возникают серьезные патологии эндокринной системы, наблюдается судорожное состояние.

Виды синдрома мальабсорбции

Чаще всего ребенок рождается уже с синдромом. Он может сопровождаться целиакией, муковисцидозом, недостатком лактозы, сахарозы, заболеванием Хартнупа.

Приобретенная форма синдрома

Патология, как правило, развивается у людей с заболеванием Уиппла, лимфангиэктазией кишечника, при энтерите, а также при хронической форме панкреатита, печеночном циррозе и злокачественной опухоли тонкого кишечника.

Основная симптоматика при синдроме мальабсорбции

О врожденной патологии узнают сразу же, когда ребенок рождается или в течение 10 лет. Обратите внимание, что синдром является довольно опасным для маленького ребенка, все может закончиться летальным исходом. Основная причина – сильнейшее истощение организма. Прогноз при синдроме мальабсорбции зависит от основного заболевания, которое вызвало его.

Можно выделить специфические и неспецифические признаки заболевания:

• Повышенная утомляемость, постоянная усталость.
• Сильно вздувается живот.
• Болит и урчит в животе.
• Флатуленция.

При синдроме мальабсорбции беспокоит боль в верху живота, которая отдает в поясницу, чаще всего она опоясывающая. Если у больного еще и лактозная недостаточность, то его беспокоить схваткообразная боль и постоянно урчит в животе.

Из-за синдрома мальабсорбции часто повышается количество бактерий, все заканчивается флатуленцией. Вы можете и самостоятельно заметить перистальтику. Когда притрагиваетесь к животу, чувствуется наполненность.

Довольно часто при синдроме длительное время беспокоит диарея, которая имеет водянистую или кашицеобразную консистенцию. Если синдром сопровождается стеатореей, кал становится светлым, блестящим, имеет неприятный запах.

При нарушении выделения желчной кислоты стул ахоличный, чаще всего с жирным блеском. Можно заметить, что больной при синдроме начинает резко худеть, а у детей задерживается рост.

Опасные признаки синдрома мальабсорбции у детей

• Проблемы с кожей. Чаще всего развивается дерматит, повышается сухость кожи, ногти являются ломкими. Изменения связаны с недостатком железа, витаминов.
• Недостаток витаминов.
• Появление на лице пигментных пятен. Также они могут появляться на шее, кистях, голенях и стопах.
• Кожа сильно шелушится и сухая.
• Ребенка часто беспокоит стоматит, глоссит, хейлит.
• Подкожное кровоизлияние.
• Сильно кровоточат десна, потому что недостаточно витамина К.
• Проблемы со зрением из-за дефицита витамина А.
• Болезненные ощущения в костях при нехватке витамина D.
• Нейропатия развивается в случае недостатка витамина Е, В1.
• Мегалобластная анемия из-за нехватки витамина В12.
• Судорожное состояние, парестезия, боли в мышцах, костях из-за дефицита кальция.

Внимание! Если своевременно не обратить внимание на синдром мальабсорбции, все может закончиться остеопорозом позвоночника и костей таза.

При нарушениях эндокринного обмена развивается полигландулярная недостаточность. Все заканчивается сниженной функцией половых желез, также может снизиться либидо у женщин, а мужчина страдает от импотенции. У женщин возникают серьезные нарушения в менструальном цикле, аменорея.

Диагностика синдрома мальабсорбции

Первым делом необходимо выявить основную патологию, которая привела к развитию синдрома. В данном случае тщательно собирается история больного. Особенно уделяется внимание на врожденные заболевания. В случае приобретенной формы, проверяются внутренние органы.
Как показывает медицинская практика, у женщин синдром мальабсорбции развивается во время беременности или родов.

Сразу диагностируют синдром у больного, который имеет анемию, хроническую диарею и резко теряет вес. Несмотря на это нужно:

• Сдать анализ крови, мочи, кала.
• Пройти биопсию.
• Сделать рентген.
• Пройти КТ.

Профилактика синдрома мальабсорбции

Предупредить синдром можно, выявив основную причину развития заболевания. Очень важно своевременно излечить основное заболевание и придерживаться диеты, которая включает достаточное количество витаминов.

Способы лечения синдрома мальабсорбции

Сначала врач выявляет причину, затем назначает курс терапии, который поможет избавиться от основной симптоматики и приведет в норму вес. Немаловажное значение имеет диета, в которой будет белковая пища, никотиновая, фолиевая кислоты. Дополнительно назначаются лекарственные препараты железа, кальция.

Обязательно назначаются антибактериальные препараты, ферменты, гормоны, антациды, препараты, которые помогут остановить диарею. Для облегчения состояния больного назначаются физиотерапевтические процедуры.

Итак, только своевременная диагностика и лечение помогут предотвратить серьезные последствия синдрома мальабсорбции. Помните о том, что особенно опасна патология для новорожденных!

Внимание, только СЕГОДНЯ!